【摘 要】
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肺动脉高压(PH)是一种以肺小动脉痉挛、内膜增生与重构为主要特征,最终导致肺循环阻力进行性增加右心功能衰竭、功能严重受损甚至死亡的疾病。它具有药物治疗效果和预后差的
【机 构】
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上海中医药大学附属曙光医院感染科,
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肺动脉高压(PH)是一种以肺小动脉痉挛、内膜增生与重构为主要特征,最终导致肺循环阻力进行性增加右心功能衰竭、功能严重受损甚至死亡的疾病。它具有药物治疗效果和预后差的特点。近年来,PH在单一药物治疗上虽取得了一定疗效,但单一药物治疗在临床上有较大的局限性。联合药物治疗则可以发挥药物间的协同效应,降低单个药物的不良反应。
Pulmonary hypertension (PH) is a disease characterized by pulmonary arteriolar spasm, neointimal hyperplasia and remodeling, which eventually leads to a progressive increase in pulmonary vascular resistance with right heart failure, severely impaired function, and even death. It has the characteristics of poor drug treatment and prognosis. In recent years, PH in the single drug therapy has achieved some effect, but the single drug treatment in clinical have greater limitations. The combination of drug treatment can play a synergistic effect between drugs, reduce the adverse reactions of a single drug.
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