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瞄准:建立 proteasome 抑制的治疗学的潜力,我们在尖锐胰腺炎的一个试验性的模型检验了 MG132 (Z-Leu-Leu-Leu-aldehyde ) 的治疗学的效果。方法:胰腺炎被二时时在老鼠导致缩胆囊素 octapeptide 的腹膜内(ip ) 注射(CCK;2 乘 100 mug/kg ) 并且 proteasome 禁止者 MG132 (10 mg/kg ip ) 被管理在第二 CCK 注射以后的 30 min。动物被牺牲在 CCK 的第一注射以后的 4 h。结果:管理 proteaso