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以姬玉露叶片为试验材料,研究建立其组织培养体系的方法。结果表明,75%酒精浸泡30s,0.1%HgCl2消毒9min是最适宜的叶片消毒方法;1mg/L6-BA+1mg/LKT+0.1mg/LNAA为最适诱导愈伤组织培养基,诱导率达87.5%;在MS+0.8mg/L6-BA+0.1mg/LNAA培养基中,丛生芽平均增殖倍数为6.1倍,为最适增殖培养基;MS+0.8mg/L6-BA+0.1mg/LNAA培养基中添加20g/L马铃薯泥有利于姬玉露壮苗生长;生根培养基为1/2MS+0.03mg/LIBA+2g/L