【摘 要】
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目的探讨微小RNA(microRNA,miR)-31对HIV感染者CD4^+T细胞表面CD69表达的影响及作用机制。方法通过流式细胞仪分析健康对照与HIV感染者的CD4^+T细胞活化后CD69表达情况。在健
【机 构】
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国家卫生健康委员会艾滋病免疫学重点实验室、国家医学检验临床医学研究中心、中国医科大学附属第一医院艾滋病研究所
【基金项目】
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国家“十二五”科技重大专项(2015ZX10004801-002),国家自然科学基金(81371884)
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目的探讨微小RNA(microRNA,miR)-31对HIV感染者CD4^+T细胞表面CD69表达的影响及作用机制。方法通过流式细胞仪分析健康对照与HIV感染者的CD4^+T细胞活化后CD69表达情况。在健康人外周血单个核细胞中转染antagomir-miR-31抑制miR-31表达,观察CD4^+T细胞活化后CD69表达情况。采用生物信息学方法预测miR-31靶基因及相关通路,并在293T细胞系中过表达和抑制miR-31,通过实时荧光定量PCR检测相关靶基因的表达。结果与健康对照相比,HIV感染者CD4
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