【摘 要】
:
目的 调查北京地区成人上呼吸道感染患者中人冠状病毒(HCoV—OC43)的感染状况,了解HCoV.OC43的流行分布和临床表现特点。方法针对主要结构蛋白S与N分别设计引物,建立两套一步法逆转录PCR检测方法,并对559份采集自2011年1月至2012年1月北京地区成人呼吸道感染患者的鼻咽拭子标本进行HCoV-0C43筛查;同时对阳性标本进行常见呼吸道病毒的共感染筛查,并进一步分析HCoV.OC43
【机 构】
:
温州医科大学,325035,中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所,北京市第六医院,中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所,温州医科大学,325035,温州医科大学,325035,中国疾病预防控制中心病毒
论文部分内容阅读
目的 调查北京地区成人上呼吸道感染患者中人冠状病毒(HCoV—OC43)的感染状况,了解HCoV.OC43的流行分布和临床表现特点。方法针对主要结构蛋白S与N分别设计引物,建立两套一步法逆转录PCR检测方法,并对559份采集自2011年1月至2012年1月北京地区成人呼吸道感染患者的鼻咽拭子标本进行HCoV-0C43筛查;同时对阳性标本进行常见呼吸道病毒的共感染筛查,并进一步分析HCoV.OC43感染的流行病学和临床表现特点。结果559例鼻咽拭子样本中检测出HCoV.OC43阳性70例(12.52%,95%可性区间:9.78%~15.26%);秋季是其流行季节,而性别和各年龄段(青年,中年和老年)HCoV.0C43的发病率没有差异;HCoV一0C43感染患者的临床表现主要是发热、咽痛、头痛、咳嗽、鼻塞、流涕等,其中8例患者出现呕吐或腹泻,鼻塞是HCoV一0C43感染的特异性临床表现;有25例(35.71%,25/70,95%可性区间:24.49%-46.93%)与其他常见呼吸道病毒共感染。结论采用双靶标核酸检测方法与鼻咽拭子检查结果表明,近年北京地区成人急性呼吸道感染患者中HCoV-OC43检出率为12.52%。
其他文献
2014年6月8日在北京召开。来自全国各省市的本届主任委员、副主任委员及常委出席了会议。中华医学会组织部、学术部的负责同志出席会议。医学病毒学分会第八届常务委员会主任委员袁正宏教授主持会议,并以“发扬学术民主、培植团队精神、加强学术交流、提高我国医学病毒学事业学术地位和水平”为题作了本届委员会工作报告。袁正宏主任委员指出了本届委员会工作的总体思路,明确了把积极推广科普知识、大力发展继续教育工作、活
目的 探讨丙型肝炎患者HCV RNA载量与抗HCV及肝功能指标的相关性.方法 回顾分析2011年1月至2013年12月间在本院门诊,住院,体检中丙型肝炎抗体阳性病人,男150人,女229人,年龄32-87岁,应用实时荧光定量PCR检测HCV RNA病毒,全自动生化分析仪检测肝功能8项指标,按HCV RNA病毒载量数分HCV RNA阴性组,HCV RNA低中水平组,HCV RNA高水平组.结果 三组
目的 建立基于双抗夹心微孔板化学发光酶免疫分析的人血清Ⅳ型胶原定量检测方法.方法 应用Ⅳ型胶原多抗进行包被,辣根过氧化物酶标记Ⅳ型胶原单抗,以鲁米诺化学发光体系检测,调整优化各种反应液的工作浓度和各类反应条件后建立双抗体夹心的检测方法;评价所建立方法的线性范围、特异性、灵敏度、稳定性等性能指标;应用肝纤维化患者血清与进口试剂进行比对实验.结果 所建立方法的灵敏度为15.5 ng/ml,线性范围25
lethal-7(let-7)是1993年后被发现的第二个微小RNA(micro RNA,miRNA)[1],我们从正常组织中克隆let-7a全长基因,并将其连接到了慢病毒载体,利用重组慢病毒将let-7a转导入胃癌SGC-7901细胞,研究转基因前后SGC-7901细胞生物学特性的变化。
目的 通过检测血清中HBV-LP、HBV DNA、Pre-S1和HBV血清标志物,探讨HBV-LP对于反映HBV病毒复制和抗病毒疗效评估的意义.方法 采用ELISA法对220份血清标本进行HBV-LP、Pre-S1和HBV血清标志物检测,采用荧光PCR方法检测血清中HBV DNA含量.采用阿德福韦酯进行抗病毒治疗,在12周、24周、36周和48周进行各项血清学指标监测.结果 在慢性乙肝患者中,HB
目的 探讨早期、足量应用甲基强的松龙联合丙种免疫球蛋白治疗重症手足口病的临床疗效.方法 将568例重症手足口病患儿随机分为2组,A组给予早期足量应用甲基强的松龙联合丙种免疫球蛋白治疗,B组给予常规治疗,两组同时配合对症、支持、控制颅内压等治疗.结果 A 组治愈率高于B组,危重型发生率低于B组,且在发热、皮疹、神经系统症状、肺炎表现、白细胞增高的控制方面优于B组,并未增加治疗相关的近期、远期不良反应
目的 针对普通人冠状病毒(human coronavirus,HCoV)基因组较大、难以分离培养的特点,建立无需分离、直接从微量临床呼吸道样本中扩增HCoV-OC43全基因组序列的PCR方法.方法 从HCoV-OC43检测阳性的鼻咽洗液样本中提取核酸,用逆转录的方法获得病毒cDNA,根据GenBank中HCoV-OC43序列设计一整套合成扩增引物,根据样本PCR扩增结果进行引物序列和扩增条件的优化
目的 探讨脑心肌炎病毒(EMCV)的3C蛋白酶对真核细胞转录及翻译机制的影响.方法 构建真核表达载体pcDNA3.1-3C,将表达载体分别与帽样依赖的绿色荧光蛋白(GFP)表达载体pEGFP-N1和萤火虫荧光素酶(Fluc)载体pGL3载体共转染细胞后,检测GFP和Fluc的表达.Western Blot检测EMCV病毒和pcDNA3.1-3C对真核生物翻译起始因子4GI(eIF4GI)及多聚A尾
目的 建立定量检测人血清中金属蛋白酶抑制剂-Ⅰ (TIMPⅠ)的微孔板化学发光酶免疫分析方法.方法 以辣根过氧化物酶标记TIMP Ⅰ单抗,以过氧化氢(H202)-鲁米诺(luminol)化学发光体系作为检测体系,采用双抗体夹心反应模式,优化筛选温育条件、抗体包被条件、酶标记物稀释度和发光反应时间等指标.同时进行了回收实验,热稳定性实验,并随机选取60例肝纤维化患者血清与进口试剂进行比对实验.结果
目的 探讨小泛素相关修饰物(SUMO)特异性蛋白酶-1(SENP1)对神经胶质瘤细胞的生长和侵袭能力的影响.方法 采用腺病毒感染方法敲除胶质瘤细胞LN229的SENP1基因,然后用双染法检测基因敲除后对细胞增殖和细胞凋亡的影响,并用Tanswell小室法检测基因敲除后胶质瘤细胞迁移能力的改变.结果 敲除SENP1后的LN229细胞增殖与对照组相比明显被抑制,双染实验发现SENP1敲除可以促进肿瘤细