【摘 要】
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将2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧化物自由基(TEMPO)氧化纳米纤维素(NFC)与庆大霉素(GM)进行物理共混,采用冷冻干燥法制备出孔结构可调控的载药NFC气凝胶.探讨了NFC均质次数和羧基
【机 构】
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华南理工大学制浆造纸工程国家重点实验室,广州,510640
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将2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧化物自由基(TEMPO)氧化纳米纤维素(NFC)与庆大霉素(GM)进行物理共混,采用冷冻干燥法制备出孔结构可调控的载药NFC气凝胶.探讨了NFC均质次数和羧基含量对GM/NFC气凝胶的孔结构、溶胀性、药物释缓性能以及抗菌效果的影响.结果 表明:所制备的GM/NFC气凝胶的孔径范围为150～450μm,孔隙率均在96％以上.体外释放实验结果表明:药物累积释放率随气凝胶平均孔径的增加而升高,在420min内可控制在74.15％～90.19％之间.药物体外释药行为符合Peppas方程,药物释放以扩散控释型为主.同时GM/NFC气凝胶显示出较好的抗菌特性,对标准金黄色葡萄球菌的抑菌圈宽度范围为13.31～16.98mm.
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