【摘 要】
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2003年7月,美国FDA批准Gilead Sciences公司的一日1次用核苷类逆转录酶抑制剂恩曲他滨(emtricitabine,Emtriva,200mg胶囊) 与其他抗逆转录病毒药物联用于治疗成人HIV感染。本
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2003年7月,美国FDA批准Gilead Sciences公司的一日1次用核苷类逆转录酶抑制剂恩曲他滨(emtricitabine,Emtriva,200mg胶囊) 与其他抗逆转录病毒药物联用于治疗成人HIV感染。本品已在未接受和已接受过治疗的HIV患者中进行了临床研究评估。本品通过抑制逆转录酶作用于HIV,有助于降
In July 2003, the U.S. FDA approved Gilead Sciences’s once-a-day combination of other nucleoside reverse transcriptase inhibitors emtricitabine (Emtriva, 200 mg capsules) with other antiretroviral agents in the treatment of adult HIV infection. This product has not been accepted and has been treated in HIV patients conducted a clinical study evaluation. This product by inhibiting reverse transcriptase acting on HIV, helps to reduce
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