【摘 要】
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目的研究水蛭药物血清是否具有抑制肝星状细胞（HSCs）胞浆游离钙([Ca2+]i)增高的作用。方法将32只健康SD大鼠按随机数字表随机分为4组肝纤维化模型水蛭组（8只）皮下注射用精制橄榄
【机 构】
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河北工程大学附属医院消化内科,河北工程大学临床医学院,河北省人民医院消化科,邯郸市第一医院,白求恩国际和平医院急诊科
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目的研究水蛭药物血清是否具有抑制肝星状细胞（HSCs）胞浆游离钙([Ca2+]i)增高的作用。方法将32只健康SD大鼠按随机数字表随机分为4组肝纤维化模型水蛭组（8只）皮下注射用精制橄榄油配制的40%CCl4溶液9周,然后灌服水蛭6d;肝纤维化模型对照组（8只）皮下注射用精制橄榄油配制的40%CCl4溶液9周,然后灌服0.9%氯化钠溶液6d;正常大鼠水蛭组（8只）仅皮下注射等量的精制橄榄油9周,然后灌服水蛭6d;正常对照组（8只）仅皮下注射等量的精制橄榄油9周,然后灌服0.9%氯化钠溶液6d。结束后,经下腔静脉取血并分离血清。采用盲法用上述10%血清培养HSCs24h并负载好Fluo-3/AM后使用激光扫描共聚焦显微镜（LSCM）检测HSCs[Ca2+]i。结果（1）经正常大鼠水蛭组及肝纤维化模型水蛭组大鼠血清预处理的HSCs,其[Ca2+]i荧光强度相对值均明显低于肝纤维化模型对照组（P<0.05）;且两者与正常对照组间差别也均有显著性意义（P<0.05）。（2）经正常大鼠水蛭组及肝纤维化模型水蛭组大鼠血清预处理HSCs后加入Ang-Ⅱ（1.1×10-7mol/L）,HSCs[Ca2+]i荧光强度变化百分数显著低于肝纤维化模型对照组（P<0.01）。结论水蛭能抑制肝星状细胞活化[Ca2+]i的升高,此可能是其发挥抗肝纤维化作用的重要途径之一。
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