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以质粒pBR322和pUC18为载,体克隆了伪狂犬病病毒(PRV)MⅡ毒株DNA的BamHI酶切片段,构建了PRV基因文库。经酶切分析,Southern转印杂交和对转化菌融合蛋白的免疫反应性和免疫原性的分析,鉴定了重组质粒pSAG1-19、pSAG2A-19。其插入片段包含了PRV糖蛋白的gP50基因在内的BarnHI-7片段,核酸长约6.9kb。