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目的 表达和纯化伯氏疟原虫类巨噬细胞移动抑制因子（PbMIF）。方法 根据GenBank中PbMIF mRNA的预测序列，设计特异引物，采用RT-PER方法从伯氏疟原虫ANKA株红内期RNA扩增获得PbMIF基因。将PbMIF基因与T载体连接并测序，利用NCBI中Blast程序分析测序结果。阳性T／A克隆质粒经BamH Ⅰ和XhoⅠ双酶切后，将目的片段克隆至原核表达载体pET28a，并转化大肠埃希菌BL21（DE3），收集经IPTG诱导表达的细菌进行SDS-PAGE分析，并对表达产物进行亲和纯化。结果 从