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自身抗体是自身免疫病的重要标志。它在抗原驱动和T细胞辅助下产生。它能穿入活细胞，与靶抗原结合，影响细胞功能，诱导细胞凋亡。本文简述了自身抗体的产生，入胞机制及其诱导细胞凋亡的研究进展。
011 自身抗体与细胞凋亡
【摘 要】
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自身抗体是自身免疫病的重要标志。它在抗原驱动和T细胞辅助下产生。它能穿入活细胞，与靶抗原结合，影响细胞功能，诱导细胞凋亡。本文简述了自身抗体的产生，入胞机制及其诱导细胞凋亡的研究进展。
【机 构】
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南京军区总医院全军医学检验中心,南京军区总医院全军医学检验中心,南京军区总医院全军医学检验中心
【出 处】
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国际免疫学杂志
【发表日期】
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1999年22期
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B细胞抗原（B-SAg）能刺激B细胞大量增殖、分化，对VH基因产物呈特异性结合，还可激活补体级联反应。在人类某些感染性疾病、自身免疫性疾病和AIDS等病理过程中具有重要影响，对其深入研究可能为治疗这些疾病寻求新的途径。
细胞凋亡是正常T细胞和B细胞分化和稳定的重要机制，近年来，越来越多的研究表明细胞凋亡在自身免疫病的发病机制中起重要作用。Fas/FasL途径介导的细胞凋亡的抑制是产生自身反应性T细胞和自身抗体的主要原因。DNA低甲基化也会抑制细胞凋亡，导致自身反应性B细胞的增殖。细胞凋亡的抑制能引起细胞因子的异常分泌，异常的细胞因子谱反过来抑制细胞凋亡，使得B细胞和T细胞等免疫细胞自我耐受发生破坏和自身抗体大量产
TH1/TH2模式已不能反映体内CK网络的复杂性。在器官移植中，存在免疫调节的CK网络，但任何特异性针对某一种或一部分CK采取的措施来进行免疫调节，是比较困难的。移植耐受存在于多层水平如转录免疫倾斜，无反应性，凋亡等。
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近年来免疫学领域的一项重要进展是证实了免疫系统生物节律的存在。对免疫细胞、体液免疫组份、免疫应答和免疫调节等各个环节的昼夜节律进行了系统的研究。研究结果不仅可为深入理解免疫系统的本质提供新的思路，同时也在临床实践方面具有广泛的应用前景。
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目前认为MHC Ⅱ类基因的调节主要在转录水平上。已发现一系列作用于其启动子的转录因子，这些转录因子与染色体组蛋白及启动子保守序列交互作用影响MHC Ⅱ类基因的表达。其中，顺式作用元件与反式作用因子协同形成的蛋白—蛋白复合体起关键作用。本文对近年来在MHC Ⅱ类基因表达研究的长足进展作一综述。