【摘 要】
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目的研究影响血常规临床检验精准度的相关因素。方法纳入200例患者作为此次研究的对象。纳入标准:在我院接受血常规检验,自愿参与本院的此次研究。纳入时间段:2018年1月至201
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目的研究影响血常规临床检验精准度的相关因素。方法纳入200例患者作为此次研究的对象。纳入标准:在我院接受血常规检验,自愿参与本院的此次研究。纳入时间段:2018年1月至2019年1月。在随机抽签分组的基础上,根据血液采集部位和时间的不同,将200例患者均等分为对照组(n=100)和观察组(n=100),其中对照组患者采集手肘静脉血液,在采集后的0.5 h、2 h、6 h的三个时间点,分别对血液样本进行血常规检验,观察组患者分别采集手肘静脉血液和手指末梢血液,在采集后的0.5 h内对血液样本进行血常规检验。
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