论文部分内容阅读
根据已发表的弓形虫主要表面抗原Ｐ３０基因序列，自行设计合成了一对引物，分别在其正义链和反义链的５‘末端加上了ＢａｍＨ Ｉ和ＥｃｏＲＩ的酶切位点，利用ＰＣＲ技术获取Ｐ３０抗原基因整个开放阅读框架的碱基序列。ＰＣＲ产物经ＢａｍＨ Ｉ和ＥｃｏＲＩ 和ＥｃｏＲ Ｉ双酶切后，与经同样两种内切栈切割的质粒载体ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ ＳＫ连接构成重组质粒ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ ＳＫ－Ｐ３０，转化大肠杆菌ＤＨ５