【摘 要】
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研究了14-去甲基自溶霉素C11-C15片段的合成．自溶霉素及类似物具有较好的抗癌活性，其全合成引起了广泛关注．以L-谷氨酸为手性原料，经8步完成了14-去甲基自溶霉素C11～C15片段的合成
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研究了14-去甲基自溶霉素C11-C15片段的合成．自溶霉素及类似物具有较好的抗癌活性，其全合成引起了广泛关注．以L-谷氨酸为手性原料，经8步完成了14-去甲基自溶霉素C11～C15片段的合成．其中，应用了NaBH4／BF3·Et2O还原羧酸，以及质子海绵／Me3OBF4实现邻硅氧基醇甲基化的方法．
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