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药品不良反应监察系统和报告制度的建立与进展
药品不良反应监察系统和报告制度的建立与进展
来源 :中国药房 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wayl1s1s
【摘 要】
:
<正> 药品的不良反应(简称ADR),是指用于人体后产生的所有对病人不利的反应,一般分为A、B两型。A型不良反应主要由药理作用增强所致,其特点是可以预测,一般与剂量有关,在人群
【作 者】
:
刘惠军
【机 构】
:
河北省保定市卫生局071052
【出 处】
:
中国药房
【发表日期】
:
1991年5期
【关键词】
:
药品
监察系统
不良反应
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<正> 药品的不良反应(简称ADR),是指用于人体后产生的所有对病人不利的反应,一般分为A、B两型。A型不良反应主要由药理作用增强所致,其特点是可以预测,一般与剂量有关,在人群中发生率高但死亡率低;B型不良反应与正常的药理作用无关,常规药理学研究难以
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