【摘 要】
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目的:探讨针对小鼠Fas及TNFR1的miRNA表达质粒在体外对相应基因表达的干预效应及体内分别对重型肝炎小鼠的治疗作用.方法:分别构建产生小鼠Fas-miRNA、TNFR1-miRNA的表达载体
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院感染性疾病研究所 武汉 430030
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目的:探讨针对小鼠Fas及TNFR1的miRNA表达质粒在体外对相应基因表达的干预效应及体内分别对重型肝炎小鼠的治疗作用.方法:分别构建产生小鼠Fas-miRNA、TNFR1-miRNA的表达载体P-mFas-miRNA、P-mTNFR1-miRNA,将其与相应表达质粒(pcDNA3.1-mFas或pcDNA3.1-mTNFR1)分别共转染到中国仓鼠卵巢细胞(CHO细胞)中.通过实时荧光定量PCR及Western Blot观察Fas或TNFR1在转录水平及蛋白水平表达量的改变.建立重型肝炎小鼠模型,通过尾静脉高压注射P-mFas-miRNA或P-mTNFR1-miRNA,分别观察P-mFas-miRNA或P-mTNFR1-miRNA对重型肝炎小鼠的治疗作用.结果:成功构建了针对小鼠Fas及TNFR1的miRNA.在CHO细胞中,干预组Fas及TNFR1在RNA水平及蛋白水平的表达均较对照组显著降低.P-mFas-miRNA、P-mTNFR1-miRNA分别提高重型肝炎小鼠生存率至11.1％和20％.结论:Fas及TNFR1可作为重型肝炎基因治疗的靶点,利用miRNA沉默Fas及TNFR1基因将有利于重型肝炎的治疗,为后续的进一步研究奠定了基础.
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