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目的
探讨去甲基化药物地西他滨针对骨髓增生异常综合征（MDS）表观遗传学调节基因的敏感性。
方法回顾性分析兰州军区兰州总医院1例低剂量地西他滨序贯改良CAG方案治疗MDS使突变基因ASXL1和U2AF1转阴患者的临床资料，并复习相关文献。
结果该患者经低剂量地西他滨联合半量CAG方案化疗，表观遗传学调节子突变基因ASXL1和U2AF1转阴，临床症状缓解，血象逐渐恢复正常，骨髓象完全缓解。
结论地西他滨可使MDS阳性表观遗传学调节子ASXL1和U2AF1基因突变转阴。