【摘 要】
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Duncan综合征(系性联淋巴组织增生性疾病)是一种对EB病毒(EBV)缺乏有效免疫反应的致命性疾病。最初感染该病毒后生存的病人可发生EBV相关的恶性肿瘤、获得性低丙种球蛋白血
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Duncan综合征(系性联淋巴组织增生性疾病)是一种对EB病毒(EBV)缺乏有效免疫反应的致命性疾病。最初感染该病毒后生存的病人可发生EBV相关的恶性肿瘤、获得性低丙种球蛋白血症或再生不良性贫血。该综合征尽管临床表现不同,但通常于10～20岁间死亡。本文报导1例患Duncan综合征的11岁男孩成功进行了骨髓移植并且宿主对EBV的免疫反应亦明显恢复正常。
Duncan syndrome, a line of Lymphoproliferative disease, is a deadly disease that lacks an effective immune response to Epstein-Barr virus (EBV). EBV-associated malignancies, acquired hypogammaglobulinemia or aplastic anemia can occur in patients who survive after the initial infection. Although the syndrome is different in clinical manifestations, it usually dies between 10 and 20 years of age. This article reports an 11-year-old boy with Duncan’s syndrome who underwent successful bone marrow transplantation and whose immune response to EBV was also clearly normalized.
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