【摘 要】
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为了评价鸡β-防御素的功能与基因工程化生产的可能性,从已构建的重组载体pGEM-T Easy-gal-8中克隆gal-8成熟肽cDNA,将该cDNA插入原核表达载体pGEX-6P-1中,构建表达质粒pGEX-
【机 构】
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安徽农业大学动物科技学院,中国科学院微生物研究所
【基金项目】
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国家“十一五”高技术研究发展计划（863）项目（2006AA10Z320）, 国家自然科学基金项目（30800811 30871851）, 高等学校省级优秀青年人才基金项目（2009SQRZ036）
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为了评价鸡β-防御素的功能与基因工程化生产的可能性,从已构建的重组载体pGEM-T Easy-gal-8中克隆gal-8成熟肽cDNA,将该cDNA插入原核表达载体pGEX-6P-1中,构建表达质粒pGEX-6P-1-gal-8,然后将重组质粒转化到大肠杆菌BL21（DE3）中。挑取阳性克隆菌用IPTG进行诱导表达,SDS-PAGE电泳结果检测显示,融合表达的GST-gal-8蛋白大小约30 ku,经灰度扫描显示该融合蛋白的表达量占细菌总蛋白的119 mg/L。用固定化的谷胱甘肽亲和层析柱进行蛋白纯化,融
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