【摘 要】
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目的:通过开展不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤临床疗效随机对照研究,为临床治疗药物剂量选择提供科学依据.方法:在2015年4月~2017年4月收治的子宫肌瘤患者中随机纳选88例患者
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目的:通过开展不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤临床疗效随机对照研究,为临床治疗药物剂量选择提供科学依据.方法:在2015年4月~2017年4月收治的子宫肌瘤患者中随机纳选88例患者作为研究对象,采用数字随机分组法将入组对象均分成每天口服25mg米非司酮治疗的观察组与每天口服12.5mg米非司酮治疗的对照组,两组均连续用药3个月.根据治疗后瘤体缩小程度判定临床疗效,将两组患者相关指标改善效果与不良反应发生情况作以比较.结果:观察组显效、有效患者所占比重为95.5%显著高于对照组84.1%(X2=0.146,P>0.05).用药期间观察组发生不良反应的患者有9例(20.5%)明显多于对照组4例(9.1%)(X2=4.094,P<0.05).与对照组比较,观察组治疗后患者血清FSH、LH、E2、P各项指标水平明显偏低,组间差异显著且有统计学意义(t=5.417,t=5.268,t=21.453,t=6.134,P<0.05).结论:每天12.5mg的米非司酮口服剂量治疗子宫肌瘤是安全有效的,临床应用将剂量控制在该范围内能有效降低不良反应发生率.
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