【摘 要】
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取生长在26℃、光照强度3000lux、14h光照/日条件下的14日苗龄甜菜子叶,用2.0％Cellulase Onozuka K-10+1.0％ Macerozyme Onozuka R-10+0.5％ Driselase+CPW9M酶液酶解。原生质培
【机 构】
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轻工业部甜菜糖业科学研究所,轻工业部甜菜糖业科学研究所,轻工业部甜菜糖业科学研究所,轻工业部甜菜糖业科学研究所 哈尔滨 150086,哈尔滨 150086,哈尔滨 150086,哈尔滨 150086
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取生长在26℃、光照强度3000lux、14h光照/日条件下的14日苗龄甜菜子叶,用2.0％Cellulase Onozuka K-10+1.0％ Macerozyme Onozuka R-10+0.5％ Driselase+CPW9M酶液酶解。原生质培养在改良MS+2.4-D1.5mg/L+IAA 0.5mg/L+6BA0.5mg/L培养基中液体浅层培养。培养第7～10天时,先后发生第一和第二次细胞分裂,此后细胞继续增殖形成细胞团,约40天时,形成微愈伤组织。
The 14-day-old seedling beet leaves were grown under the conditions of 26 ℃, light intensity 3000lux and 14h light / day, and were digested with 2.0% Cellulase Onozuka K-10 + 1.0% Macerozyme Onozuka R-10 + 0.5% Driselase + CPW9M . Protoplast cultures were cultured in liquid MS medium supplemented with MS + 2.4-D1.5mg / L + IAA 0.5mg / L + 6BA0.5mg / L. At the 7th to 10th day of culture, the first and second cell divisions occurred one after the other, after which the cells continued to proliferate to form cell clusters and formed micro-callus at about 40 days.
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