【摘 要】
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目的研究慢病毒携带的短发夹状干扰RNA（short hairpin RNA, shRNA）对宫颈癌Caski细胞中人乳头瘤病毒（human papilloma virus, HPV）16型E6表达的抑制作用.方法将靶向HPV16型E6的sh
【机 构】
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第三军医大学大坪医院野战外科研究所妇产科,重庆医科大学附属第一医院检验科,第三军医大学基础医学部微生物学教研室、重庆市微生物工程实验室
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目的研究慢病毒携带的短发夹状干扰RNA（short hairpin RNA, shRNA）对宫颈癌Caski细胞中人乳头瘤病毒（human papilloma virus, HPV）16型E6表达的抑制作用.方法将靶向HPV16型E6的shRNA表达序列克隆到改建的慢病毒表达载体PLL3.7中,经限制性酶切鉴定和测序后,与3种包装质粒混合,以Lipofectamine 2000包裹后转染293FT细胞,72 h后收取含病毒的上清液并感染宫颈癌Caski细胞,感染48 h后加入G418筛选阳性克隆.每天对阳
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