【摘 要】
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将分散液液微萃取与气相色谱法技术相结合,建立了测定水样中3种甲基环硅氧烷残留的方法。重点探讨了萃取剂的种类和用量、分散剂的种类和用量、萃取时间及盐浓度等对样品萃取
【机 构】
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嘉兴学院生物与化学工程学院; 嘉兴市环境监测站;
【基金项目】
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浙江省分析测试基金(2009F70007);嘉兴学院SRT重点项目(851709011);2010年浙江省大学生科技创新团队项目资助
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将分散液液微萃取与气相色谱法技术相结合,建立了测定水样中3种甲基环硅氧烷残留的方法。重点探讨了萃取剂的种类和用量、分散剂的种类和用量、萃取时间及盐浓度等对样品萃取效率的影响。结果表明在优化条件下,待测物在5～100μg/L范围内线性良好(r>0.99),检出限在2～4μg/L之间,富集倍数可达165～170倍,相对标准偏差为4.7%～8.0%。本方法应用于自来水、湖水等实际水样中甲基环硅氧烷残留测定,平均加标回收率为108.1%～112.8%,相对标准偏差为4.9%～8.2%。
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