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根据已发表的嗜水气单胞菌Ⅲ型分泌系统（TTSS）的ascV基因保守区核苷酸序列设计合成1对引物，以国内疫苗菌株J-1的基因组为模板，通过PCR扩增得到331bp保守基因片段，将目的片段进行测序。在此基础上，分4段克隆J-1株的Ⅱscv基因并进一步拼接，全长为2166bp，同时PCR检测ascV基因在66株嗜水气单胞菌中的分布情况。测序分析发现，扩增出的J-1株ascV全长基因与嗜水气单胞菌AH-1、SSU、AH-3的同源性分别为97％、86％、86％，与杀鲑气单胞菌杀鲑亚种A449的同源性为86％，与温和