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目的 研究羧甲基 β-葡聚糖(CMG)联合阿霉素(Dox)对乳腺癌的干预作用及其心脏毒性的作用.方法 (1)将乳腺癌细胞MCF-7分为8组:溶剂对照组(含0.5％胎牛血清的DMEM)、Dox组(2μmol·L-1 Dox溶液),低、中、高3个浓度(125,250,500μg·mL-1的CMG)CMG组和低、中、高3个浓度联合用药组(2μmol·L-1 Dox分别加125,250,500μg·mL-1的CMG).用四甲基偶氮唑盐法和乳酸脱氢酶(LDH)法评价药物对MCF-7细胞的毒性.(2)将BALB/C小鼠右前肢腋窝下皮下接种4T1细胞构建乳腺癌小鼠模型,将建模成功小鼠随机分为4组:模型组(等量生理盐水)、Dox组(2 mg·kg-1 Dox溶液)、CMG组(腹腔注射100 mg·kg-1 CMG)和联合用药组(相应浓度的Dox+CMG),每组8只.每天1次,连续干预15 d.比较各组肿瘤的体积及肿瘤重量,用试剂盒法测定血清LDH和肌酸激酶(CK)的活性.结果 (1)溶剂对照组、Dox组、低、中、高3个浓度CMG组和低、中、高3个浓度联合用药组的细胞存活率分别为(100.00±3.49)％,(63.39±7.65)％,(80.28±3.64)％,(77.70±2.30)％,(71.80±4.01)％,(59.03±2.30)％,(50.77±1.75)％和(52.35±1.74)％;这8组的LDH释放量分别为(100.00±4.44)％,(151.86±3.23)％,(105.88±0.39)％,(104.81±2.77)％,(121.12±20.81)％,(154.22±4.19)％,(188.38±5.58)％和(207.96±3.70)％.中、高2个浓度联合用药组与溶剂对照组和Dox组比较,差异均有统计学(均P<0.05).(2)模型组、Dox组、CMG组和联合组于给药第15天的肿瘤体积分别为(946.24±435.44),(757.63±224.49),(550.66±179.13)和(484.59±154.73)mm3;这4组的肿瘤重量分别是(1.08±0.28),(0.78±0.27),(0.72±0.25)和(0.58±0.18)g.联合用药组与模型组相比,肿瘤的重量差异有统计学意义(P<0.05);联合用药组与Dox组相比,小鼠血清中LDH和CK的水平显著降低,差异有均统计学意义(均P<0.05).结论 CMG联合Dox具有协同抗乳腺癌及减轻其心脏毒性的功能.