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药品不良反应（ADR）监测员对收集的ADR病例进行相关的分析、评价，不仅对临床安全用药有参考价值，而且也有利于上级ADR监测体系发现、提取ADR“信号”，避免药害。怎样形成一份符合上级ADR监测机构要求的ADR病例报道，本文拟结合江苏省ADR监测中心《药品不良反应监测信息》撰写ADR病例报道的经验进行分析，以期提高ADR病例报道的质量。