【摘 要】
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基因定点编辑技术包括基于胚胎干细胞及同源基因片段重组的基因打靶技术、锌指结构(ZFN)、类转录激活因子效应物(TALEN)以及CRISPR/Cas系统.CRISPR/Cas系统具有操作简单、突
【机 构】
:
杭州师范大学发育与再生研究所,石门中心卫生院
【基金项目】
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浙江省大学生科技创新活动计划暨新苗人才计划项目(2014R421071);杭州师范大学大学生科研项目(1283XXM141);浙江省科技计划项目(2013C37024);杭州师范大学2014研究生创新基金项目
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基因定点编辑技术包括基于胚胎干细胞及同源基因片段重组的基因打靶技术、锌指结构(ZFN)、类转录激活因子效应物(TALEN)以及CRISPR/Cas系统.CRISPR/Cas系统具有操作简单、突变率高、成本低,同时可针对多个基因等优点;该技术可进行定点修饰,如敲除、插入、替换等.目前CRISPR/Cas系统已成功应用到小鼠、人类细胞、线虫、果蝇、斑马鱼、拟南芥、水稻和猴等.文章将对基因修饰技术发展脉络做统一梳理,并将系统阐述CRISPR/Cas系统的原理、应用以及该技术的优缺点.
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