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目的参考美国国家临床实验室标准委员会（NCCLS）的相关文件（EP9-A2、EP6A）进行自建检测系统与可溯源的目标检测系统之间具有代表性的生化检测项目（Glu、TBIL、AST、LDH、K^＋）的溯源性研究。方法首先验证检测项目在自建检测系统的可报告范围和检测系统的精密度．再通过系统间的比对进行准确度分析和临床可接受性的验证。结果5个检测项目在自建检测系统与目标检测系统的可报告范围都与说明书相吻合。批内精密度小于CLIA’88（美国临床实验室修正法规）允许误差的1／4，批间不精密度小于CLIIA’88允