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药品犹如一把双刃剑，在具有治疗作用的同时，也存在不良反应。国家食品药品监督管理局（SFDA）4月2日发布了《关于修订国内盐酸吡格列酮制剂说明书的通知》，决定对盐酸吡格列酮制剂的说明书进行修改。要求在说明书中增加心血管风险的黑框警告，增加骨折、黄斑水肿等安全性风险信息。同时，进一步要求其生产企业要主动跟踪吡格列酮制剂的临床应用安全性情况，按规定收集不良反应并及时报告。在关注药物市场发展时，要加强药品质量和使用风险的责任感，保护患者用药安全。