人Rab26基因的克隆和表达

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【摘要】

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以完整EST为参考序列设计引物,以人的胎脑cDNA为模板,用PCR方法筛选获得Rab26基因全长序列,并亚克隆到载体pGEM-T,真核表达载体pEGFP-N1和原核表达载体pET-32a(+)中.RT-PCR显

【作者】

：

许炎李瑞朱乃硕

【机构】

：

复旦大学

【出处】

：

复旦学报：自然科学版

【发表日期】

：

2005年4期

【关键词】

：

Rab26 亚克隆表达 GFP 内吞 Rab26 subclone expression GFP endocytosis

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以完整EST为参考序列设计引物,以人的胎脑cDNA为模板,用PCR方法筛选获得Rab26基因全长序列,并亚克隆到载体pGEM-T,真核表达载体pEGFP-N1和原核表达载体pET-32a(+)中.RT-PCR显示该基因在不同组织的肿瘤细胞株中表达量有明显的差异.把Rab26基因转染入HeLa细胞中,通过与绿色荧光蛋白(GFP)基因融合表达,显示Rab26定位于胞内膜性细胞器上.在大肠杆菌表达系统获得Rab26基因的高表达.这些结果为进一步研究Rab26基因在细胞内吞和运输功能等方面打下了基础.

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