【摘 要】
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目的:构建神经特异性转录因子DAT1与绿荧光蛋白融合表达的表达载体,并检测其在C8星形胶质细胞中的表达.方法:采用基因重组技术将DAT1基因和绿色荧光蛋白基因融合,构建绿荧光
【机 构】
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兰州军区兰州总医院医学科学实验中心,第三军医大学组织胚胎学教研室
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目的:构建神经特异性转录因子DAT1与绿荧光蛋白融合表达的表达载体,并检测其在C8星形胶质细胞中的表达.方法:采用基因重组技术将DAT1基因和绿色荧光蛋白基因融合,构建绿荧光蛋白表达载体pEGFP-C1-DAT1,测序验证序列无误后,用脂质体法将重组质粒转入C8细胞,荧光显微镜观察DAT1的表达及定位.结果:测序验证结果表明,重组质粒含有DAT1全长编码序列,转染实验表明EGFP-DAT1能在C8细胞中正确表达,且DAT1蛋白主要定位于细胞核中.结论:DAT1全长cDNA基因绿色荧光蛋白表达载体构建成功,
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