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目的:在建立环介导等温扩增LAMP法检测M2型急性髓系白血病AML1-ETO融合基因,为临床提供检测微小残留病(MRD)方法.方法:设计多组引物,筛选并建立LAMP法.同时,将外引物F3、B3作为PCR引物用于PCR方法,比较分析LAMP方法的特异性和敏感性.进行M2型白血病病例微小残留病的检测和验证.结果:与传统PCR检测方法比较,LAMP法检测AML1-ETO融合基因可以在特殊的等温环境中短期实现,敏感度达到0.002 ng/μl,高于传统PCR方法.具有快速判断结果的特点.具有较高的临床吻合性 、特异性和敏感性.结论:LAMP可以成为传统RT-PCR和荧光定量PCR的替代方法.