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经抗AFP iRNA预处理的小鼠脾细胞,在体外培养的第一天即出现AFP特异性抗体生成细胞,iRNA在125～250μg/ml间活性最高,此活性能被RNase破坏而不受DNase和pronase影响。免疫荧光试验表明,抗AFP iRNA能诱导小鼠脾细胞表达膜AFP抗体或受体。
异种iRNA体外诱导AFP抗体生成细胞的研究
【摘 要】
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经抗AFP iRNA预处理的小鼠脾细胞,在体外培养的第一天即出现AFP特异性抗体生成细胞,iRNA在125～250μg/ml间活性最高,此活性能被RNase破坏而不受DNase和pronase影响。免疫荧光
【机 构】
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第四军医大学生物化学教研室,第四军医大学生物化学教研室
【出 处】
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第四军医大学学报
【发表日期】
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1989年3期
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