【摘 要】
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目的:探讨苦竹叶多糖对肿瘤细胞增殖的抑制作用.方法:采用MTT法检测不同浓度的苦竹叶多糖对子宫颈癌HeLa细胞、肺癌A549细胞、人胃癌SGC7901三种常见的人恶性肿瘤细胞生长抑制率.结果:苦竹叶多糖在浓度为100、200、400、600?μg/mL时对子宫颈癌HeLa细胞(P<0.05)、肺癌A549细胞(P<0.05)、人胃癌SGC7901细胞(P<0.05)有明显抑制作用.在浓度为50?μg/mL时,对子宫颈癌HeLa细胞(P<0.05)、人胃癌SGC7901细胞(P<0.05)有一定的抑制作用,
【机 构】
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赣南医学院第一附属医院,江西 赣州 341000
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目的:探讨苦竹叶多糖对肿瘤细胞增殖的抑制作用.方法:采用MTT法检测不同浓度的苦竹叶多糖对子宫颈癌HeLa细胞、肺癌A549细胞、人胃癌SGC7901三种常见的人恶性肿瘤细胞生长抑制率.结果:苦竹叶多糖在浓度为100、200、400、600?μg/mL时对子宫颈癌HeLa细胞(P<0.05)、肺癌A549细胞(P<0.05)、人胃癌SGC7901细胞(P<0.05)有明显抑制作用.在浓度为50?μg/mL时,对子宫颈癌HeLa细胞(P<0.05)、人胃癌SGC7901细胞(P<0.05)有一定的抑制作用,对肺癌A549细胞几乎无作用.在浓度为600?μg/mL作用96?h后,对人胃癌SGC7901细胞增殖抑制作用最强,其IC50值为386?μg/mL.结论:苦竹叶多糖对此三种人恶性肿瘤细胞株的生长在一定的浓度范围内均有抑制作用,且呈剂量和时间依赖关系,此研究为推进苦竹叶化学成分基础研究和促进苦竹叶资源的综合利用提供了依据.
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