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目的：利用融合表达载体pGEX-6p-2高效表达STAT6分子的不同功能域，以进一步探讨STAT6不同功能域在信号传导中的作用。方法：采用PCR技术，体外扩增STAT6分子的不同功能域，扩增后的目的基因分别构建于表达载体。重组的DNA转化到HB101细胞，转化子经超声裂解后，进行SDS-PAGE。结果：Western blotting显示STAT6的SHST、DST和NST功能域分别在60000、56000和50000有较高丰度的表达。而空载体仅有GST的表达。结论：STAT6不同功能域可在融合表达载体内