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以广州动物园小熊猫体内分离出的蛔虫为研究对象，运用PCR方法，以保守引物NC5和NC2扩增其核糖体DNA（rDNA）的内转录间隔区（ITS）和5．8S序列，并对扩增后的片段进行纯化、克隆至pGEM-Teasy载体、转化、测序和序列分析，以鉴定小熊猫蛔虫的种类。结果显示2条蛔虫样品的ITS及5．8SrDNA序列基本一致，总长为913bp，样品间序列相似性为99．7％。将序列与GenBank^TM公布的相关序列进行比较分析，结果显示2条蛔虫的ITS及5．8S序列与黑熊横走贝蛔虫（Baylisascaris t