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为了快速高效地分离鉴定东亚三角涡虫的发育和再生相关基因，以总RNA为模板，借助Creator^TM SMART^TM cDNA Library Construction Kit和Advantage2 PCR Kit成功构建了东亚三角涡虫的cDNA文库。经测定，cDNA文库原始库容为1．22×10^5个独立克隆，重组率超过98％，插入片段平均大小为900bp。从文库中随机挑选重组克隆测序，并在NCBI数据库中比对，结果获得208个rRNA基因，148个编码蛋白基因，78个染色体片段基因。该研究为我