【摘 要】
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目的:研究磷脂酰肌醇3-激酶γ（PI3Kγ）抑制剂AS605240对系统性红斑狼疮（SLE）患者外周血T淋巴细胞增殖、黏附和趋化的影响,并初步探讨其机制。方法:搜集SLE患者35例,健康人17例为
【机 构】
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聊城市人民医院皮肤科,聊城市人民医院检验科,
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目的:研究磷脂酰肌醇3-激酶γ（PI3Kγ）抑制剂AS605240对系统性红斑狼疮（SLE）患者外周血T淋巴细胞增殖、黏附和趋化的影响,并初步探讨其机制。方法:搜集SLE患者35例,健康人17例为正常组,外周血T细胞分离采用Rosettsep T细胞提取试剂盒;四甲基偶氮唑蓝（MTT）比色法检测细胞增殖,Transwell小室检测T细胞趋化性,丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（AKT）活性检测采用免疫印迹法。结果:AS605240显著抑制SLE患者外周血T细胞体外增殖、黏附活性,并呈浓度依赖关系,当AS605240浓度达到10-5mol/L时差异有统计学意义（P<0.01）,AS605240显著抑制SLE患者外周血T细胞体外趋化活性（P<0.01）;SLE患者外周血T细胞AKT磷酸化水平显著高于正常组（P<0.05）,AS605240处理组T细胞的AKT活性显著降低（P<0.05）。结论:P13Kγ抑制剂AS605240显著降低SLE患者外周血T细胞增殖、趋化和黏附活性,与抑制AKT异常活化相关。
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