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目的探讨不同浓度葡萄糖对小鼠海马神经元细胞系HT-22细胞凋亡的作用及机制。方法体外培养小鼠海马神经元HT-22细胞,使用不同浓度的高糖培养液(25、35、45、55、65、75 mmol/L)分别作用细胞24、48、72 h,以25 mmol/L糖浓度为对照组,其余组为实验组。采用CCK-8法检测各组细胞活力变化,筛选出最佳作用时间。HT-22细胞经不同浓度葡萄糖作用48 h后,微板法检测细胞培养上清液中乳酸脱氢酶(LDH)释放率;光学显微镜观察细胞形态变化;流式细胞术检测各组细胞凋亡情况;蛋白免疫印迹