肠黏膜Th17细胞在HIV/AIDS病理过程中的作用

• 作 者: 张文君 杨贵波
• 机 构: 100021北京中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心,100021北京中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心
• 出 处: 国际病毒学杂志
• 发表日期: 2013年20期
• 关键词: Th17细胞 肠黏膜 HIV

人类免疫缺陷病毒(Human immunodeficiency virus,HIV)主要利用CD4为受体、CCR5和CXCR4为辅助受体感染人CD4+T淋巴细胞,并在大多数感染者中引发获得性免疫缺陷综合征(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS)[1].肠相关淋巴组织(gut-associated lymphoid tissue,GALT)具有丰富的CD4+ CCR5+T淋巴细胞,是HIV感染的主要靶组织.现已有研究表明,CD4+T细胞缺失和持续的免疫活化是HIV感染的主要免疫病理特征.病毒感染导致肠道免疫系统结构和功能的损伤、黏膜屏障破坏,从而导致机体慢性免疫活化,这可能是HIV-1致病的重要机制[2-3]. 关键词：Th17细胞;肠黏膜;HIV