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构建了含有大鼠NT-4基因的双拷贝逆转病毒载体,用电穿孔方法转染PA317包装细胞,获得重组逆转录病毒,再用该病毒感染肌母细胞(L-6TG)筛选出表达最高的作为NT-4基因工程细胞,表达的NT-4蛋白经PC12细胞检测具有神经营养活性,表达量为:500U/(10^6cells/24h)。