论文部分内容阅读
目的：构建结核分枝杆菌Rv2389基因真核表达载体．方法：PCR扩增Rv2389基因，测序正确后克隆人真核表达载体pCDNA3．1（-），重组质粒酶切鉴定正确后以阳离子聚合物转染CHO细胞后，分别以RT—PCR方法检测mRNA表达和间接免疫荧光技术检测目的蛋白的表达．结果：构建了重组质粒pCDNA-Rv2389，RT—PCR结果证明Rv2389可在CHO细胞中转录，间接免疫荧光检测证明，表达有Rv2389蛋白的细胞着染．结论：成功构建了结核分枝杆菌Rv2389基因的真核表达载体pCDNA—Rv2389，R