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本文采用ＲＴ－ＰＣＲ技术从感染猪血中成功扩增了我国猪瘟病毒强毒石门株Ｅ２基因，大小为１１８４ｂｐ，与预期大小一致。经巢式ＰＣＲ和酶切鉴定证实所扩增的片段为Ｅ２基因特异性片段。将扩增的Ｅ２基因克隆到Ｐ＾ＧＥＭ－Ｔ载体，采用限制性内切酶鉴定和ＰＣＲ技术了阳性重组子。
猪瘟病毒石门株E2基因的RT—PCR克隆及鉴定
【摘 要】
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本文采用ＲＴ－ＰＣＲ技术从感染猪血中成功扩增了我国猪瘟病毒强毒石门株Ｅ２基因，大小为１１８４ｂｐ，与预期大小一致。经巢式ＰＣＲ和酶切鉴定证实所扩增的片段为Ｅ２基因特异性片段。将扩增的Ｅ２基因克隆到Ｐ＾ＧＥＭ－Ｔ载体，采用限
【机 构】
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武汉大学生科院动物病毒室
【出 处】
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中国兽医杂志
【发表日期】
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1999年1期
【基金项目】
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国家攀登计划85－44－01－03资助
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