【摘 要】
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目的 探讨ACAN基因突变引起的常染色体隐性遗传疾病蛋白聚糖型脊柱骨骺干骺端发育不良（SEMD）的临床和基因诊断。方法 回顾分析1例SEMD患儿的临床资料和基因检测结果,并复习相关
【机 构】
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河北医科大学研究生学院,河北医科大学内科学教研室,河北省人民医院内分泌科/临研中心
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目的 探讨ACAN基因突变引起的常染色体隐性遗传疾病蛋白聚糖型脊柱骨骺干骺端发育不良（SEMD）的临床和基因诊断。方法 回顾分析1例SEMD患儿的临床资料和基因检测结果,并复习相关文献。结果 7岁矮小女性患儿,排除生长激素缺乏症、特发性矮小、甲状腺功能低下等常见矮小病因后,结合家族史及临床表现,高度疑似SEMD。经知情同意后,患儿经高通量测序基因检测,证实为ACAN基因c.512C〉T纯合突变,符合蛋白聚糖型SEMD诊断;父母特定位点基因分析,均为杂合子。结论 临床上特殊类型矮小患儿高度怀疑SEMD时,应
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