论文部分内容阅读
本研究目的在于对实验室优化构建的嗜热菌B一糖苷酶基因乳腺特异性表达载体PL0x—Lacs的功能进行鉴定，检测目的基因能否正常表达。实验通过脂质体介导方法将载体质粒转染小鼠的乳腺癌细胞，筛选获得的阳性细胞通过PCR和RT—PCR的方法进行嗜热菌8一糖苷酶基因的整合检测和表达检测。基因整合PcR鉴定结果表明小鼠乳腺癌细胞基因组中整合有嗜热菌糖苷酶基因，目的片段大小为1203bp；RT—PcR表达鉴定结果显示，目的片段大小与预期相同，说明诱导后的小鼠乳腺癌细胞表达了完整的嗜热菌B-糖苷酶基因。实验表明该载体能够