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以姜黄素、2-氯甲基吡啶和2-氯-5-氯甲基吡啶等为原料,制备了三种新型含氮杂环类姜黄素衍生物A、B和C,经核磁,质谱确定了这些目标化学物的结构,并使用MTT法对其抗肿瘤活性进行了测试.结果表明三种目标化合物均具有比5-氟尿嘧啶（5-Fu）更强的抗肿瘤活性.
姜黄素衍生物的合成及其抗肿瘤活性
【摘 要】
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以姜黄素、2-氯甲基吡啶和2-氯-5-氯甲基吡啶等为原料,制备了三种新型含氮杂环类姜黄素衍生物A、B和C,经核磁,质谱确定了这些目标化学物的结构,并使用MTT法对其抗肿瘤活性进
【机 构】
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安徽中医药大学药学院,安徽大学现代实验技术中心
【出 处】
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合肥师范学院学报
【发表日期】
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2015年6期
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