【摘 要】
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目的 探究LINC00337和miR-145在调节宫颈癌细胞增殖方面的作用及机制.方法 将人宫颈癌HeLa细胞分为si-337组、si-337 NC组和空白对照组,通过RT-PCR检测人宫颈癌细胞HeLa、正
【机 构】
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121000 辽宁省锦州医科大学基础医学院研究生学院;锦州医科大学附属第一医院病理科
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目的 探究LINC00337和miR-145在调节宫颈癌细胞增殖方面的作用及机制.方法 将人宫颈癌HeLa细胞分为si-337组、si-337 NC组和空白对照组,通过RT-PCR检测人宫颈癌细胞HeLa、正常宫颈细胞Ectl/E6E7中LINC00337、miR-145的表达情况.通过MTS法检测各个转染组细胞的增殖情况,并使用双荧光素酶报告基因检测各组细胞的荧光素酶活性,确定LINC00337与miR-145之间的靶向关系.结果 与正常宫颈细胞相比,LINC00337在Hela细胞中的表达显著升高(P<0.05),miR-145表达显著降低(P<0.05).si-337组的A490值均低于空白对照组、si-337 NC组(P<0.05).双荧光素酶报告基因显示LINC00337 mimic组双荧光素酶活性相较于其他四组明显降低(P<0.05),LINC00337抑制剂组双荧光素酶活性相较于其他四组显著增强(P<0.05).结论 LINC00337可能是通过靶向结合并下调miR-145的表达达到抑制宫颈癌细胞增殖的作用.
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