【摘 要】
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【目的】克隆中药青天葵黄酮化合物生物合成途径的关键调控酶—黄酮醇合成酶（flavonol synthase,FLS）基因并分析其序列特征及编码蛋白的功能。【方法】在前期青天葵转录组测序
【机 构】
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广东医科大学,广州中医药大学中药资源科学与工程研究中心,岭南中药资源教育部重点实验室
【基金项目】
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广东省自然科学基金博士启动项目(2015A030310519);广东省普通高校创新团队项目——中药资源创新研究团队(2016KYTD02)
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【目的】克隆中药青天葵黄酮化合物生物合成途径的关键调控酶—黄酮醇合成酶（flavonol synthase,FLS）基因并分析其序列特征及编码蛋白的功能。【方法】在前期青天葵转录组测序获得的FLS基因序列片段的基础上,通过cDNA末端快速扩增技术（RACE-PCR）克隆FLS基因的cDNA全长及其编码区;利用生物信息学方法对其编码蛋白进行同源性比对和功能分析。【结果】青天葵FLS基因cDNA全长1268 bp,其中包含993 bp的开放阅读框,编码331个氨基酸。编码蛋白的氨基酸序列预测显示,青天葵FLS
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