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先天性巨结肠症基因学研究进展
先天性巨结肠症基因学研究进展
来源 :现代医药卫生 | 被引量 : 0次 | 上传用户:vctlu
【摘 要】
:
先天性巨结肠症(hirschsprungs disease,HD)又称先天性无神经节细胞症,其临床表现主要为顽固性便秘腹胀.在病理学上,HD是一种由于肠壁黏膜下层神经丛和肌间神经丛中神经节细
【作 者】
:
周雨
【机 构】
:
大理学院附属医院,云南大理,671000;
【出 处】
:
现代医药卫生
【发表日期】
:
2013年5期
【关键词】
:
Hirschsprung病/遗传学
基因
综述
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先天性巨结肠症(hirschsprungs disease,HD)又称先天性无神经节细胞症,其临床表现主要为顽固性便秘腹胀.在病理学上,HD是一种由于肠壁黏膜下层神经丛和肌间神经丛中神经节细胞缺失所导致的先天性肠道阻塞性疾病[1].
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