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目的：构建人L-ficolin基因的原核表达载体并在大肠杆菌中表达。方法：用PCR方法从质粒pCDNA3-L-ficolin中扩增L-ficolin cDNA片断，并将该片断插入pGEX-KG原核表达载体中，以进行插入基因的融合表达，表达后再用Thrombin切除GST以得到单纯的L-ficolin蛋白，SDS-PAGE和Western blot对表达产物进行鉴定，并以细菌侵袭试验检测所得蛋白的生物学活性。结果：酶切结果证实，成功地构建了pGEX-KG-L-ficolin原核表达载体，并使之在大肠杆菌中获